Пишет мама:
«О врожденной патологии сына мы узнали на втором скрининге в 20 недель беременности. Вначале были шок, обида, слезы, страх. Но потом стали разбираться в проблеме, изучали публикации в интернете, статистику, фото детей до и после операций. Нашли в социальных сетях несколько семей, у которых родились дети с аналогичной патологией, и которые уже прошли все этапы операций и лечения. Результаты нас воодушевили, придали сил и уверенности в том, что мы справимся.
Стали искать клиники, врачей, читать отзывы. В итоге решили обратиться в клинику, где оперирует Гончакова Светлана Геннадьевна. Еще во время беременности до рождения малыша вели с врачом активную переписку по электронной почте, консультировались.
После рождения Ярослава Светланой Геннадьевной была дана рекомендация оперативного лечения в 3 этапа. Первая операция планируется по достижении ребенком возраста трех-четырех месяцев – хейлориносептопластика, после проведения которой будет устранена деформация верхней губы, носа и носовой перегородки.
На данный момент Ярославу чуть больше месяца, есть трудности в кормлении. Родился он с небольшим весом, 2970 г, поэтому ему очень важно хорошо кушать, чтобы окрепнуть и набрать вес. Несмотря на специальные бутылочки и соски, приспособленные для детей с расщелиной, кушать малышу тяжело, во рту не создается необходимый для комфортного сосания вакуум, постоянно заглатывается воздух в желудок, срыгивания обычно беспокойные и болезненные, т.к. из-за расщелины еда попадает в открытые слизистые носа. Дыхание тяжелое поверхностное, потому что воздух проходит только через ротик.
В остальном малыш не отличается от других детей, растет в полной семье. Мама и папа – государственные служащие. У Ярослава есть старший брат, ему 7 лет, в этом году пошел в первый класс. Он очень ждал рождения брата, любит его, разговаривает, гладит, целует, говорит, что он самый милый и красивый малыш».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа