Сбор закрыт
Оля Нейжмак
100%
Собрано 175 000 ₽
История
Пишет мама:
«Моя долгожданная Оля родилась на первый взгляд абсолютно здоровой девочкой. Но буквально на следующий день у нее появилась аллергия на белок молока и до 3 х лет дочка росла на безмолочной диете. В три месяца Оля перевернулась со спины на животик, в 7,5 месяцев сама села и начала ползать, еще через месяц встала в кроватке и вот в 10 месяцев сделала свои первые три шага без поддержки. Но счастье наше продлилось недолго. С 11 месяцев у Оли изменилась походка, дочка стала часто падать. Проведенные в год обследования никаких патологий не выявили. Нас успокоили и отпустили домой. Однако состояние ребенка ухудшалось. В 1 г. 3 мес. дочку госпитализировали и прозвучал этот страшный диагноз: Инфантильная мышечная атрофия. В 1 г. 4 мес. диагноз подтвердили генетически в г. Москва в НИИ им Вельтищева. Оленька проходила со мной за ручку до 2-х лет, а в 2 года на свой день рождения Оля сильно заболела и больше уже никогда не смогла ходить. Оля отличается от своих сверстников тем, что много чего не умеет делать, она не может сама сесть, не может стоять, не может перевернуться на кровати, не может удерживать полный стакан воды. Но! Оля умеет дружить! В интеллектуальном развитии дочка не отстает от своих сверстников, а где-то даже превосходит их. Она очень улыбчива, любознательна, хорошо учится, любит читать, рисовать, лепить, вырезать и даже вязать. Как-то получилось, что папа не справился и сразу оставил нас. Я ращу дочь одна и, конечно же, нам нелегко, еще мы платим ипотеку. Оля быстро растет и постоянно нуждается в подходящих по размеру средствах реабилитации. Оле очень сильно нужен подъемник в квартиру, т. к. Оля весит 50 кг и я уже не в силах ее поднимать, носить, вытягивать из ванной и пересаживать ее из коляски в кресло и наоборот.
Пожалуйста поддержите нас на нашем нелегком пути».