Сбор закрыт
Настя Пелисова
100%
Собрано 80 000 ₽
История
Пишет мама:
«Настя мой единственный и долгожданный ребенок. Беременность протекала сложно, частые сохранения, капельницы и токсикоз. В начале третьего триместра было проведено экстренное кесарево сечение. На свет появилась дочка весом 1350 г ростом 36 см.
Первые три месяца Настя провела в больнице. Это были очень сложные три месяца борьбы за маленькую жизнь, вера в чудеса и надежда на выздоровление. В 4 месяца мы проходили комиссию по месту жительства, и невролог сказала, что ребенок тяжелый, и направила нас в районную больницу Оренбурга. Так как Настя первый ребенок, я не совсем понимала, что она имела в виду, думала, что все будет хорошо, успокаивала себя тем, что ребенок недоношенный и догонит своих сверстников.
В 6 месяцев нас направили на осмотр к нейрохирургу, так как голова у Насти была деформирована. После осмотра нам сообщили, что у моей дочки краниостеноз, т.е. саггитальный шов сросся, и это требует оперативного хирургического вмешательства. Если не сделать операцию, то мозгу некуда будет расти. Мы согласились на операцию. По словам доктора операция прошла успешна, место для роста мозга есть и все будет хорошо.
Время шло, но, к моему ужасу, ребенок не развивался так, как надо, хотя мы ездили на реабилитации и получали медикаментозное лечение. Так продолжалось до года. В 1 год и 2 месяца нам поставили диагноз детский церебральный паралич и оформили инвалидность.
Сейчас Насте 7 лет. За это время мы прошли много реабилитаций. Кроме центров и больниц мы постоянно посещаем занятия выездных специалистов, которые приезжают к нам с различных городов. Обследование проходили в местных государственных больницах Бузулука и Оренбурга.
Все реабилитационные мероприятия для нашего диагноза однотипные: общий массаж, логопедический массаж, лечебная физическая культура. Прошли много курсов БАК- биокустическая коррекция головного мозга. Обязательно раз в год проходим ЭЭГ для исключения эпилепсии. Также из постоянных процедур: корвит, мануальный терапевт, остеопат, психологи-дефектологи, развивающие мелкую моторику, физиопроцедуры (лазеролечение, магнитолечение), посещаем соляную пещеру и многое другое. По мимо всех процедур, мы на постоянной основе занимаемся дома, нам расслабляться никак нельзя.
На данный момент Анастасия слабо удерживает голову удерживает, самостоятельно не сидит, не ползает, иногда сама может перевернутся. Может сама сидеть с поддержкой или в подушках, любит сидеть по-турецки. Физически она слабая, но почти все понимает, и я ее понимаю. Она может сказать или показать, что хочет есть или пить. Из слов она говорит: мама, папка, дед, баба, няня, гав-гав (собака) и другие слова на своем особенном языке. И очень любит рисовать, петь, играть.
Наш врач невролог-эпилептолог назначила Насте генетическое обследование. К сожалению, сумма для меня неподъемная, так как я одна воспитываю Настю. Надежда только на помощь фона. С мужем мы в разводе, дочкой он не интересуется, платит алименты в размере 7-8 тысяч рублей».