Сбор закрыт
Ярослав Мадынский
100%
Собрано 43 000 ₽
История
Пишет мама:
«Приступы эпилепсии у Ярослава начались в 8 лет, до этого он рос здоровым и активным ребенком. В марте 2020 года у сына случился первый приступ, сначала у него началась рвота, потом он смотрел в окно затуманенным взглядом, я у него спросила: «Что у тебя болит?» А он мне отвечает: «Выше ноги от земли». И тут я поняла что-то с ребенком происходит. Вызвали фельдшера, пока она шла к нам Ярослав весь посинел и начались судороги. Врач поставила укол, и сын уснул. Дальше мы поехали на скорой в Омск в ОДКБ и там после обследования нам поставили диагноз «эпилепсия».
После полугода приема назначенных лекарств, Ярослав совсем поменялся: я его не узнавала, постоянные головные боли, головокружения, тошнота, сохранялись приступы. Мы решили, что нужно обследоваться дальше.
Обследовались во многих клиниках Омска. По МРТ у Ярослава все хорошо. Наш врач подозревает что у Ярослава поломка гена. Предложила сдать кровь на генетическое исследование. Анализ стоит 43 000 рублей, для нашей семьи это значимая сумма.
В данный момент работает только папа, когда Ярослав заболел мне пришлось уйти с работы из-за постоянных больничных. Кроме Ярослава у нас еще сын и дочь. За последние почти 2 года все наши доходы уходят на обследования и лекарства для Ярослава. Все лекарства мы покупаем за свой счет. И оказывается, что при эпилепсии не всегда дают инвалидность.
Приступы у Ярослава не частые, но очень сильные и долгие по времени. Приходится всегда купировать судороги уколами. Ярослав учится в 4 классе, отставаний в развитии нет. Эпилепсия повлияла только на память и почерк. С виду Ярослав здоровый ребенок, он очень любит читать познавательные книги и собирать различные конструкторы. Очень просим вас помочь нам в оплате данного исследования.»