Пишет мама:
«В январе моему сыну Павлу резко стало плохо, мы вызвали скорую. Три дня он провел в Мариинской больнице Санкт-Петербурга. Врачи не могли понять, что с ним. В итоге решили, что это онкология и перевели в 15 больницу в гематологическое отделение, где и обнаружили хронический эозинофильный лейкоз с аномалиями гена PDGFRA.
Его стабилизировали, привили в норму лейкоциты и 31.01.2024 г. отправили домой. Сказали, с этим живут, можно выйти в ремиссию. Через две недели сказали явиться к ним на контрольный прием. Мы немного успокоились.
Через неделю у сына поднялась очень высокая температура, которую мы не могли ничем сбить. Тогда еще я не знала, что есть лейкозная температура. Пять дней мы боролось, не спали совсем. Сын боялся уснуть, боялся не проснуться. Дождались запись к врачу 13.02.2024 и поехали в больницу. Сын уже еле стоял на ногах. Брать нас отказались с температурой, хотя знали, что с ним и чем она может быть вызвана. В итоге я добилась, чтобы его взяли и положили в гематологию. Два дня его продержали в боксе, что бы сдать анализы на инфекции и только потом положили в гематологию.
Через несколько дней я к нему приехала, сын жаловался на фрагментарное выпадение зрения и онемение правой стороны. Потом ухудшилось зрение, он уже практически не видел, несколько раз падал, вставая в туалет, стала нарушаться речь. Когда я к нему ехала, я уже не понимала его. Он кричал, я не могла ему помочь. Когда он полностью потерял речь, зрение и сознание, его отправили в реанимацию.
У сына случился инсульт по геморрогическому типу с формированием ВМГ в левой, правой гемисферах и стволе головного мозга. Трое суток сын был с инсультом в больнице, но помощь ему не оказали.
Состояние было очень тяжелое, Павел был введен в искусственную кому. Когда его вывели из комы, в реанимации собрали совет врачей, позвали меня и предложили мне три варианта: хоспис, паллиатив или домой.
Я сама нашла реабилитационный центр в г. Сестрорецке. Заведующая реанимационного отделения увидела потенциал в моем сыне и взяла его. Там мы пробыли 2.5 месяца. Оплачивали палату – иначе не брали. Остальное по ОМС, но все процедуры только по 10 раз, за остальные дни пришлось платить.
Потом мы переехали в клинику МЧС в Санкт-Петербурге. По ОМС мы уже не могли лежать. В этой клинике действительно ставят на ноги. Помогли нам родители гимназии, где учился мой сын. Они собрали деньги, за которые мы сейчас лечимся. Но они скоро закончатся.
На данный момент сын держит спину, голову, сидит, пытается стоять. Сознание ясное, все понимает, но не все помнит. Левая нога — спастика, тетрапарез. Но мы пытаемся ее разогнуть, и уже практически получается. Левая рука рабочая: держит предметы, но появились оссификаты. Сначала правая сторона не работала совсем, сейчас потихоньку начинают двигаться правая рука, и правая нога.
Павел пока не говорит, не хватает сил для вдоха, выдоха. Врачи клиники МЧС уверяют, что он встанет и сможет вернуться к нормальной жизни. Естественно 100% они не гарантируют, но все предпосылки есть.
Сейчас мы находимся в этой клинике больше месяца. Нам необходимо продолжить лечение, иначе все, чего мы добились, вернется назад. В первую очередь важны ЛФК, логопед, нейропсихолог. Здесь делают капельницы, постоянный забор крови, контролируют лейкоциты, тромбоциты.
С сыном мы живем вдвоем в коммунальной квартире. Больше в Санкт-Петербурге никого близких нет. Вот уже почти полгода я нахожусь круглосуточно с ним, так как он лежачий, одного его брать не хотят. Да я бы одного его и не оставила. Работать не могу. Да и когда домой поедем, не знаю, что делать. Одного его не оставить. Но об этом пока стараюсь не думать. Надеюсь на лучшее. Самостоятельно оплатить продолжение реабилитации я не в состоянии, поэтому прошу у вас помощи. Помогите пожалуйста поставить сына на ноги!»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа