Сбор закрыт
Артём Жолба
100%
Собрано 96 188 ₽
История
Пишет мама:
«Артём появился на свет раньше срока, на 34 неделе. Сразу после рождения сына забрали в реанимацию, но, кроме недоношенности, никаких проблем со здоровьем у малыша не было. Через десять дней нас выписали домой, состояние Артёма было хорошим. Но всего две недели спустя у малыша сильно поднялась температура, он стал совсем вялым. Уже в больнице сыну диагностировали ОРВИ, но прямо в приёмном покое малыш потерял сознание, и его забрали в реанимацию. Утром врачи сообщили, что у сына менингомиелоэнцефалит стрептококковой этиологии, и его состояние очень тяжёлое.
После выписки мы с Артёмом прошли все необходимые обследования, и врачи сказали, что с сыном всё в порядке. Всего через несколько месяцев спокойной жизни Артём начал буквально складываться пополам, при этом сильно плача. Такое происходило по несколько десятков раз в день. Промучившись пару недель, мы вновь вызвали скорую помощь и уехали в неврологическое отделение. Там сыну по результатам ЭЭГ диагностировали синдром Веста, один из видов эпилепсии, и начали гормонотерапию.
Мы долго подбирали терапию, но каждый раз Артём срывался с ремиссии, и приступы возвращались. В связи с этим лечащий врач сделал вывод, что дело, скорее всего, в генетике.
Сейчас важно найти генетическую поломку, чтобы правильно подобрать лекарства. Артём снова вышел из ремиссии, он плохо держит голову, не сидит, не ходит и не разговаривает, может перевернуться на один бок, но только в пол-оборота; его каждый день мучают конвульсии.
Лабораторию «Геноаналитика» нам рекомендовал лечащий врач. Исследование проводится долго, а приступы мучают Артёма каждый день, поэтому откладывать анализ нельзя.
Мы с мужем воспитываем сына вдвоём. С момента рождения Артёма я всё время провожу с ним, выйти на работу у меня возможности никакой нет, поэтому семью обеспечивает только муж. Оплатить самостоятельно дорогостоящее исследование у нас нет возможности. К сожалению, это исследование нельзя сделать в рамках ОМС. Чем быстрее мы узнаем точный диагноз сына, тем быстрее нам назначат правильное лечение, а значит, сын перестанет каждый день страдать от приступов. Помогите нам оплатить этот анализ, пожалуйста».