Пишет мама:

«Арсений — мой старший ребёнок. Несмотря на то, что беременность была непростой, малыш появился на свет в срок. На третий день после родов нас собирались выписывать домой, когда неонатолог услышала шумы в сердце и отправила Арсения на УЗИ. Оказалось, у сына врождённый порок сердца — тетрада Фалло. При этом заболевании есть непроходимость выходного отдела правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, смещение аорты и гипертрофия миокарда правого желудочка.
За свои восемь лет Арсений перенёс пять сложнейших операций на сердце; не передать, через какие страхи и переживания нам пришлось пройти как семье.
До сих пор мы много времени проводим в больницах, наблюдаясь у различных специалистов. В последние годы у Арсения постоянно случаются ОРВИ, которые превращаются в бронхиты, стеноиды, евстахииты. Из-за состояния здоровья сын даже не смог пойти в первый класс. На фоне инфекций резко ухудшилось зрение, и появилось косоглазие.
Сейчас врачи предполагают, что причиной таких частых заболеваний с осложнениями может быть иммунодефицит. Чтобы окончательно разобраться в причинах и начать правильное лечение, сыну необходим дорогостоящий генетический анализ. К сожалению, ОМС не покрывает это исследование, а у нас самих нет такой большой суммы для его оплаты.
Мы с мужем воспитываем двоих детей. Наша семья увлекается хоккеем — болеем за команду «Сибирь» и стараемся посмотреть каждый матч. Арсений мечтает играть в футбол, но ему запрещены любые травмоопасные виды спорта. Он с огромным удовольствием собирает конструкторы, гуляет, ездит к дедушке и бабушке в соседнюю деревню, помогает им по хозяйству.
Арсению необходимо в ближайшее время провести операцию на глазах и пройти контрольное кардиологическое обследование. Однако приступить к этому невозможно из-за постоянных инфекций и ослабленного иммунитета. Именно поэтому откладывать генетическое исследование крайне нежелательно».

Медицинская выписка

Счет на оплату