Пишет Алсу:
«Меня зовут Алсу. Мне 35 лет. Я являюсь инвалидом первой группы с детства, передвигаюсь на инвалидной коляске. Впервые проблемы со здоровьем начались в шестимесячном возрасте. До этого я развивалась, как обычный ребёнок. Тогда родители и не подозревали, что в скором времени мне поставят неутешительные диагнозы: прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич; и начнётся череда нашего нахождения в больницах для постановки диагноза и дальнейшего лечения. Болезнь началась с резкого повышения температуры, которая не сбивалась лекарствами и расстройством пищеварения. В течение получаса температура тела могла подняться с нормальных показателей нормы до 40°, и через несколько часов снова вернуться к норме. Причину столь спонтанных скачков температуры врачам выяснить не удавалось. Мы с мамой лежали в неврологии, терапии г. Набережные Челны и Казани. До полутора лет мама не соглашалась с предлагаемой врачами постановкой на инвалидность. Верила в возможности медицины.
На фоне мышечной дистрофии к пяти-шести годам развился ярко выраженный сколиоз, который с возрастом только прогрессировал и достиг четвёртой степени. Мне был назначен гипсовый корсет, но он, к сожалению, только усилил проблему и спровоцировал ещё более сильное искривление.
До 14 я могла с поддержкой за руку передвигаться по улице на небольшие расстояния, пользоваться общественным транспортом и более или менее себя обслуживать. Дома передвигалась с опорой на окружающие предметы. Но с каждым годом состояние прогрессирует. В данный момент мне сложно дается перемещение с опорой на поручни даже в пределах квартиры. Я все чаще использую дома коляску.
Но несмотря ни на что я стараюсь не унывать. Меня окружают родные и близкие люди. Живу с родителями, им за 70 лет. У папы также имеется инвалидность по зрению.
В 2021-м году через социальную защиту я получила прогулочную электрическую коляску. Электрическая коляска позволяет мне передвигаться по городу, ездить на прогулки, по делам, в магазин за продуктами, в поликлинику. Она открывает больше возможностей для самостоятельной жизни. Спустя год использования коляски аккумуляторы стали плохо держать заряд. Я не могла уезжать на привычные, даже небольшие расстояния — вернуться заряда не хватало.
Мои родители, люди преклонного возраста, были вынуждены вручную докатывать меня до дома на коляске.
Получить новую электрическую коляску по ОМС я смогу не ранее конца 2026 г. На практике же ожидание занимает гораздо большее время.  Отсутствие возможности самостоятельно передвигаться на улице сильно ограничивает меня.
В 2023 г региональный благотворительный фонд помог мне приобрести новый аккумулятор на коляску. Проблема частично решилась. Но так как новый аккумулятор не родной для коляски, индикатор уровня заряда перестал отображать актуальную информацию по уровню заряда. Находясь на прогулке на коляске, я не могу оценить реальную картину заряда своего аккумулятора. Соответственно коляска может заглохнуть в неподходящий момент, когда я буду находиться далеко от дома, или некому будет меня привести домой. Также моя нынешняя коляска не складывается, и перевозить её в машине крайне сложно.
Выбранная коляска OttoBock B400 обладает относительно большой ёмкостью аккумулятора. На протяжении многих лет я пользуюсь колясками с ручным приводом от этого производителя. И для меня коляски этой марки оказались наиболее комфортными.
Я проживаю с неработающими родителями пенсионного возраста. Иных постоянных источников дохода, помимо пенсии, не имеем.
Я стараюсь вести активный образ жизни. Посещаю мероприятия, творческую мастерскую. Увлекаюсь рукоделием, ткачеством, лепкой из глины. Являюсь победителем акселератора «Таба» от Министерства по делам молодежи РТ с проектом «Уяну» и куратором этого проекта; участницей театрального проекта и спектакля «К красоте стремились», участницей «Плюс-минус спектакля» — участника лонг листа «Золотой маски».
Пожалуйста, помогите мне приобрести данную коляску».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты