Сбор закрыт
Матвей Архипов
100%
Собрано 4 394 769 ₽
История
Пишет мама:
«У нашего сына сложный порок сердца — атрезия легочной артерии (4 тип). Про порок мы узнали на 20 день его жизни. Искали клиники по всему миру, нас никто не хотел брать из-за сложности случая, считали, что наш сын не перенесет операции. Единственный, кто согласился нас взять, это кардиохирург из Италии Виталий Пак.
9 сентября 2020 года Матвею провели операцию, которая шла 12 часов. Операция пошла не плану — было очень сильное кровотечение. К сожалению, нашего сына, выкатили в реанимацию на аппарате ЭКМО, который поддерживал его дыхание. Изначально доктор говорил, что помочь правому легкому уже нельзя никак, но в итоге у него получилось установить протезы к обоим легким. Шансов, что Матюша выживет, было очень мало.
Матюша пролежал на аппарате 21 день, из них 14 дней с открытой грудной клеткой. После отключения от ЭКМО он пролежал еще на аппарате ИВЛ. При попытке отключения от аппарата ИВЛ случилась агрессивная аритмия, которую медикаментозно устранить не смогли, поэтому установили кардиостимулятор. Матвей потихоньку пошел на поправку. К счастью, все обошлось, и он поправился.
В феврале 2021 года Матюше провели еще одну операцию путем зондирования. Протезы, которые установили, нужно было расширить до 5 мм. Все прошло успешно. До операций у нашего сына сатурация была 65-94 %, сейчас целых 85 %, а во сне до 90-94 %. Это очень хороший результат.
Мы уже обращались в ваш фонд за помощью в оплате операции, сердечно благодарим, что откликнулись. Сейчас нам нужно пройти следующий этап лечения – новую операцию.
Это не последняя операция на открытом сердце. В этот этап коррекции будут объединять сосуды, которые подросли, т.е. из них будут сшивать легочные артерии, устанавливать клапаносодержащий кондуит и заводить в сердце. Это нужно, чтобы повысить уровень кислорода ещё больше и сформировать правильный круг кровообращения. По мере роста Матвея уровень кислорода будет снижаться (на увеличивающийся вес будет требоваться больше энергии). Доктор сказал постоянно следить за сатурацией.
Полное обследование с последующей операцией доктор рекомендует сделать в сентябре. Важно все этапы коррекции порока проводить строго по плану, это позволит наладить полностью кровообращение. Мы очень надеемся, что Матюша справится со всеми этапами своего лечения и его сердечко будет здоровым.
Сейчас ему 2 года, и он наконец пошел сам, впервые за свои 2 года. Знает весь алфавит, считает до 10, знает основные 10 цветов. В сад мы его не отдаём и не отдадим скорее всего, пока порок не будет полностью исправлен. Детский сад — это постоянные простуды, которые нам противопоказаны. Гулять тоже совсем не получается, жара стоит под 45 градусов, даже глубоко вечером не получается, очень душно. Так и сидим постоянно дома, скорее бы осень. Матюша играет с сестрой Дианой (ей скоро 6), учит с ней буквы, смотрит мультики.
Я не работаю, пособия по инвалидности и по уходу тоже не получаем с начала года из-за отсутствия нас в стране. Будем оформлять заново. Муж тоже остался без работы, ему пришлось уволиться из-за долгого отсутствия. Ведь нам обещали операцию в Санкт-Петербурге в прошлом году в феврале, но потом там отказали. Туда мы поехали все вместе, никто не думал, что границы закроют и мы застрянем на год и 4 месяца. Сейчас муж подрабатывает, работы в стране нет. Мы уже продали свою квартиру, машину. Подали документы в российское посольство, очень хотим перебраться по программе переселения соотечественников в Россию, надеемся, что нам одобрят».