К юристу фонда Насте Никитиной обратилась мама ребёнка с ОВЗ Анна Антипова. Она не могла получить от ФСС подходящую коляску для своего пятилетнего сына Максима. Предлагаемые коляски не подходили, а покупать за свой счет возможности у женщины не было. Маме предлагали компенсацию стоимости, но она составляла менее 50%. Такой вариант семье не подходил.
Настя Никитина составила обращение об индивидуальной закупке коляски в интересах мамы и ее ребенка. Это дало результат, но не сразу. ФСС бездействовало, поэтому юрист направила обращение в прокуратуру, которая готова была выступить в защиту прав ребенка в суде.Активность прокуратуры подтолкнула к активным действиям сотрудников ФСС, которые спустя ровно год после обращения выдали необходимую коляску.

К юристу Клуба добряков обратилась семья Козулиных из Ростова-на-Дону. Они воспитывают особенного ребенка и по всем нормативам имеют право на получение социального жилья от государства. Несколько лет они пытались получить жилье, но безрезультатно. Когда родители поняли, что своими силами им не справиться, решили обратиться в наш фонд за помощью юриста.
Настя Никитина взялась за дело и уже через 9 дней после получения запроса прилетела на судебное заседание из Санкт-Петербурга в Ростов-на-Дону. Козулиным предлагали получить жилье вне очереди только на ребенка, а других членов семьи оставить в общей очереди. Но такая схема их не устраивала, поскольку площадь квартиры должна соответствовать составу семьи. Началась серия судебных обжалований, где администрация жаловалась на решение суда, Настя готовила возражение на жалобу и т.д. Затем дело было приостановлено в связи с пандемией.
Но через несколько месяцев Козулины при помощи нашего юриста выиграли дело! Несколько месяцев назад они получили ключи, паспорта на счетчики, и квартира готова к заселению. Пока квартира не в собственности, семья проживает в ней бессрочно бесплатно. Жилье выдали на основании льгот, предусмотренных в жилищном кодексе, и закона о социальной защите инвалидов. Согласно нормам на человека, получилось 74 кв.м на семью из четырех человек.

Екатерина Никитина из города Олонца получила положенное ей как человеку с ОВЗ жильё. С апреля 2021 мама и дочь прошли 3 судебных инстанции. Благодаря помощи нашего юриста, составлению исков и дистанционному ведению дела в декабре Катя получила квартиру.

11-летний Кирилл Ганьков наконец-то начал получать положенные по законодательству препараты.
У мальчика эпилептическая энцефалопатия и последние 3 месяца родители потратили более 13 тысяч рублей на лекарства, которые по идее им должно было выдавать государство. Теперь они не просто получили препараты — но и ждут компенсацию этих средств.

Пишет юрист Клуба добряков, Настя Никитина: «При попытке решить этот вопрос самостоятельно мама получила отказ от регионального минздрава.⠀
Я составила обращения в прокуратуру, минздрав и росздравнадзор по поводу недопустимости таких действий. Также в этом деле помогал лечащий врач-эпилептолог. Иногда этого достаточно, чтобы местные власти начали исполнять свои обязанности. В этот раз так и получилось — без судебных тяжб. Необходимое лекарство оперативно закупили и выдали ребенку».

Настя помогла нашим подопечным получить незарегистрированный в РФ препарат сабрил. Этот препарат был необходим двухлетней Кате Одинок. У малышки врождённая эпилептическая энцефалопатия, которая разрушает мозг.
Пишет мама Кати: «В первые месяцы, находясь в РДКБ Крым, Катя получала препараты, которые не помогали ей. Приступов с каждым днём становилось всё больше, на мои просьбы ввести новый препарат я получала отказ. Поэтому мы обратились к частному доктору, который нам сказал, какой препарат нужен, и в каких дозах начинать его вводить. Мы нашли лекарство, стали его вводить, приступы уменьшились, а вскоре наступила ремиссия, но в этот момент я с Катей уже находилась в Москве на дообследовании и вынесении вердикта врачей. Здесь же нам выдали документы, разрешающие ввозить препарат в РФ по жизненным показаниям.
Вернувшись в Крым, я пошла в поликлинику к участковому неврологу, показала документ с вопросом: как нам быть, и что надо делать, чтобы получить сабрил. А в ответ: «ничего не знаю, помочь и подсказать не могу». С тех пор прошло 2,5 года, с Катей стало немного легче, и появилось время заниматься бюрократическими вопросами, ну, и пандемия внесла в нашу жизнь коррективы, заработок мужа значительно снизился, границы, откуда мы привозили лекарство закрылись, а здесь цены на него вообще космос. И я приняла решение обратиться в Минздрав Крыма с просьбой выдать моему ребёнку необходимый препарат по жизненным показаниям».
Наш юрист составила необходимое обращение, но Минздрав написал отказ. Тогда Настя вместе с мамой Кати подали иск в суд, который обязал Минздрав Крыма предоставить лекарство. На все эти перипетии и суд ушло пять месяцев — но в итоге получено положительное решение. А это значит, что девочка получит жизненно необходимое лекарство от государства.

Мама Евы Эргардт из Красноярского края благодаря помощи юриста получила 127 тысяч рублей от недобросовестной компании, которая получила оплату инвалидной коляски, но не доставила ее.
Также маме выплатили неустойку и компенсацию морального вреда.